В н левашов о лечении гипертонии


Повышенное артериальное давление (гипертония) является самым распространенным человеческим недугом, с которым сталкивается приблизительно каждый десятый взрослый. Гипертония проявляется шумом в ушах, мучительными, сильными головными болями и головокружениями, болями в области сердца, ухудшением работоспособности и качества сна.

Если не проводится своевременное и квалифицированное лечение, то болезнь незаметно повреждает сердце и сосуды, а затем заявляет о себе инфарктом, стенокардией, слабостью сердечной мышцы с развитием сердечной недостаточности, инсультом, слепотой, почечной недостаточностью. В комплексном лечении гипертонической болезни (медикаменты, здоровый образ жизни, контроль артериального давления), можно использовать аппликаторы Ляпко, которые позволяют нормализировать артериальное давление и длительно поддерживать его на желаемом уровне.

При интенсивных болях, повышении артериального давления, раздражительности, возбуждении, бессоннице рекомендуется использовать аппликаторы во второй половине дня или перед сном. Длительность воздействия плоским аппликатором — 15-30 минут, для валика — 10-15 минут.

Курс лечения составляет 12 недель. Лечение можно повторить через 2-4 недели.

- основные - 1, 2, 3;

- вспомогательные 7, 25, 28, 29,31 (см.рис.1).

При артериальной гипертензии (гипертонии) воздействовать на зоны 1,2, 3 (рис.1) длительно (20-30 мин.), постепенно увеличивая площадь воздействия (паравертебральные точки вдоль позвоночника, крестцовая область, голени, стопы).

Артериальная гипертензия и гипотензия могут сопровождаться или сочетаться с синдромами остеохондроза шейного отдела позвоночника. Если в области затылка, головы, шеи есть зоны или точки выраженной боли, на них следует воздействовать аппликатором в течение 20-30 минут или фиксировать маленькие аппликаторы на 30-60 минут.

При гипертонической болезни можно начинать воздействие, обкатывая стопы и икроножные мышцы валиком в течение 2-5 минут или аппликаторами 7-10 минут. Затем длительно (10-15 минут валиком или 20-30 минут аппликатором), воздействуют на основные зоны 2, 3, 4, вовлекая постепенно выше и зоны 0, 1, 5, 6, 7, 13, 14.

Если при гипертонии воздействие на один только верхний отдел позвоночника не эффективно, необходимо короткое время (7-10 минут) воздействовать также на крестцовую зону, зону надпочечников и завершить сеанс 3 — 5 минутной аппликацией стоп.

Для усиления оттока крови от головы и более эффективного снижения артериального давления завершить сеанс аппликациями на икроножные мышцы и стопы (валик – 8-15 минут, плоский аппликатор - 15-20 минут).

Повышает эффективность лечения гипертонии регулирование дыхания в сторону его сдерживания и замедления по методу К. П. Бутейко, а также асаны и пранаямы с задержкой дыхания из системы йоги и др.

При высоком давлении (гипертонии) аппликатор Ляпко рекомендуется применять параллельно с медикаментозным лечением, контролируя артериальное давление.

Опубликовано в журнале:
Леди Вита 2009, май, С. 56.

Лориста®. Успех лечения гипертонии в оптимальном сочетании компонентов

Артериальная гипертензия - самый распространенный в мире синдром, характеризующийся подъемом уровня артериального давления и при длительном течении приводящий к повреждению органов мишеней : сердца, почек, мозга.

На сегодняшний день общепринятым считается комплексное, ступенчатое лечение гипертонии, во многом определяемое стадией заболевания и характером его течения. С этой целью назначаются препараты нескольких фармакологических групп. Благодаря такому подходу обеспечивается постоянный всесторонний контроль над уровнем артериального давления пациента. В ходе клинического применения различных гипотензивных средств накопились данные, свидетельствующие о большей эффективности комбинированных препаратов.

Опыт последних лет показывает, что оптимальной комбинацией, оказывающей выраженное гипотензивное действие, является сочетание антагонистов рецепторов ангиотензина II (сартанов) и диуретиков.

В 2008 году компания KRKA с успехом представила в России препарат Лориста (лозартан), который уже заслужил доверие врачей и пациентов во всей Европе. Механизм его действия основан на блокировании рецепторов к ангиотензину II, благодаря чему расслабляется сосудистая стенка, снижается давление и нагрузка на сердечную мышцу.

В связи с насущной необходимостью наличия комбинированных антигипертензивных препаратов сегодня на основе лозартана KRKA кроме препарата Лориста® производятся Лориста® Н и Лориста® HD. в качестве дополнительного компонента содержащие гидрохлортиазид. Новые препараты действуют мягко, продолжительно и безопасно для организма.

КRКА - словенская фармацевтическая компания, основанная в 1954 году. Сегодня КRКА является одним из лидеров на фармацевтическом рынке Европы и России. Все технологические процессы компании соответствуют строгим международным фармацевтическим стандартам,а препараты отвечают всем требованиям контроля качества и безопасности.

Применение препаратов Лориста® Н и Лориста® HD при клинически выраженной гипертонии в качестве основной терапии дает следующие преимущества:


Плавный, продолжительный лечебный эффект.
Терапевтический гипотензивный эффект нарастает постепенно, в результате чего не наблюдается резкого падения артериального давления. Поскольку продолжительность действия одной таблетки составляет 24 часа, это позволяет пациенту принимать Лористу® всего 1 раз в сутки. Кроме этого, препараты не вызывают синдрома «отмены», после прекращения их действия не происходит резкого подъема артериального давления.
Удобство.
Благодаря малой кратности приема препаратов пациент последователен при лечении и соблюдает режим приема лекарств. Это обеспечивает стабильное гипотензивное действие.
Надежная защита.
Лозартан защищает органы-мишени (сердце, почки и сосуды) от повреждения, таким образом уменьшая вероятность возникновения осложнений артериальной гипертензии. Например, таких, как инфаркт, инсульт, сердечная и почечная недостаточность.
Эффективность.
Высокая антигипертензивная эффективность препаратов Лориста®, Лориста® Н и Лориста® НД доказана в собственном международном исследовании, проведенном в Чехии и Словении.

Так как на начальной стадии гипертонии избыточное медикаментозное воздействие не является оправданным, то в этом случае вполне достаточным будет применение Лористы®, содержащей в своем составе только молекулу лозартана.

Если АД не достигает целевых цифр (140/90 мм рт. ст.) при монотерапии, то показано назначение Лористы® Н (50 мг лозартана - 12,5 мг гидрохлортиазида), а в дальнейшем, если требуется увеличение дозы, то и Лористы® HD (100 мг лозартана + 25 мг гидрохлортиазида).

Одним из самых значимых достижений в лечении гипертонической болезни является применение комбинированных лекарственных препаратов. Использование сочетания сартанов и диуретиков, по признанию ведущих специалистов, является рациональным, обеспечивающим результативное и безопасное снижение цифр АД.

А фиксированные комбинации существенно упрощают прием лекарств, и пациенту легче соблюдать назначенную врачом схему лечения.

Комбинированная терапия артериальной гипертензии: современные подходы

В настоящее время существует две стратегии лечения артериальной гипертензии – монотерапия и комбинированная терапия, причем каждая имеет свои положительные и отрицательные стороны. Недостатки комбинированной терапии во многом преодолеваются созданием нефиксированных комбинаций, содержащих два препарата в одном блистере, что дает возможность осуществлять гибкий подход к дозированию. Первым таким препаратом в России стал Энзикс – сочетание эналаприла с индапамидом. Данные многоцентрового клинического исследования ЭПИГРАФ-2 позволяют считать Энзикс эффективным и безопасным антигипертензивным препаратом, причем наличие трех дозировочных форм облегчает подбор и коррекцию дозы у конкретного пациента.

Читать статью в
Библиотеке Врача

Литература



  1. Kaplan N, Schachter M. New frontiers in hypertension. Lippincatt Williams and Wilking 2002.
  • Оганов Р.Г. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: возможности практического здравоохранения // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2002. № 1. С. 5–9.
  • Второй пересмотр рекомендаций ВНОК по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертензии // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2004. Т. 3. № 3. Ч. 1. С. 105–120.
  • Леонова М.В. Белоусов Ю.Б. Белоусов Д.Ю. и др. Результаты фармакоэпидемиологичяеского исследования больных артериальной гипертонией в России // Качественная клиническая практика. 2004. № 1. С. 17–27.
  • Беленков Ю.Н. Мареев В.Ю. От имени рабочей группы исследования ЭПИГРАФ. Эналаприл плюс индапамид в лечении стабильной артериальной гипертонии: оценка эффективности и безопасности Рациональной комбинированной Фармакотерапии (Эпиграф). Первые результаты Российского многоцентрового исследования // Сердце. 2005. Т. 2. № 4. С. 3–7.
  • Беленков О.Н. и рабочая группа исследования ЭПИГРАФ-2. Эналаприл Плюс Индапамид в лечении АГ: оценка эффективности и безопасности Рациональной Фармакотерапии. Применение нефиксированной комбинации Эналаприла и Индапамида (Энзикс). Дизайн и основные результаты исследования ЭПИГРАФ-2 // Сердце. 2005. Т. 4. № 5. С. 277–286.
  • Kaplan M. Metabolic Aspects of Hypertension. Science press 1994, London.
  • Pepine CJ, Handberg EM, Rhonda M, at al. A Calcium Antagonist vs a Non-Calcium Antagonist Hypertension Tretment Strategy for Patients With Coronary Artery Disease The International Verapamil SR/Trandolapril Study (INVEST): A Randomized Controlled Trial. JAMA 2003;21(290): 2805–61.
  • The ALLHAT Officers and Coordinators Major outcomes in high-risk hypertensive patients randomized to angiotensin-converting enzyme inhibitor or calcium channel blocker vs diuretic. JAMA 2002;288:2981–97.
  • Dahlof B, Devereux RB, Kjeldsen SE, et al. Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension study (LIFE): a randomized trial against atenolol. Lancet 2002,359:995–1003.
  • Leonetti G, Rappelli A, Salvetti A, et al. Long-term effects of indapamide: final results of a two-year Italian multicenter study in systemic hypertension. Am J Cardiol 1990,65:67–71.
  • Harrower ADB, McFarlane G, Donnelly T, et al. Effect of indapamide on blood pressure and glucose tolerance in non-insulin-dependent diabetes. Hypertension 1985,7(Suppl. II):161–63.
  • Weidmann P. Metabolic profile of indapamide sustained-release in patients with hypertention. Drug safety 2001;24:1155–65.
  • Mironneau J. Indapamide-induced inhibition of calcium movement in smooth muscles. Am J Med.1988;84(Suppl. IB):10–14.
  • Schini VB, Dewey J, Vanhoutte PM. Related effects of indapamide on endothelium – dependent relaxations in isolated canine femoral arteries. Am J Cardiol 1990;65:H6–10.
  • Gosse PH, Sheridan DJ, Zannad F, et al. Regression of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients treated with indapamide SR 1,5 mg versus Enalapril 20 mg: LIVE study. J Hypertens 2000;18:1465–75.

    Источники: http://lyapko.ua/hypertension.html, http://medix.ru/f80040117j1.htm, http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/6432



    Комментариев пока нет!

    Поделитесь своим мнением